采用國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)溯源聯(lián)合委員會（JCTLM）推薦的方法，由多家實(shí)驗(yàn)室為本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值。其中，尿素（Urea）定值方法參考由德國臨床化學(xué)學(xué)會建立、國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)溯源聯(lián)合委員會（JCTLM）發(fā)布的尿素參考測量方法（1999）—同位素稀釋 GC/MS 法，由 6 家通過 CNAS 認(rèn)可的校準(zhǔn)（參考）實(shí)驗(yàn)室開展聯(lián)合定值；肌酐（Cr）定值方法參考由美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院建立、國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)溯源聯(lián)合委員會（JCTLM）的血清肌酐參考測量方法（2007）—同位素稀釋 LC/MS 法，由 4 家通過 CNAS 認(rèn)可的校準(zhǔn)（參考）實(shí)驗(yàn)室開展聯(lián)合定值。通過采用國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)溯源聯(lián)合委員會（JCTLM）推薦的一級參考測量方法和量值具有計(jì)量溯源性保證的 SRM 912a（尿素）和 SRM 914a（肌酐）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，確保本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值可溯源至物質(zhì)的量的 SI 基本單位摩爾（mol）和體積的國家法定計(jì)量單位升（L）。以標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值方法作為參比檢測系統(tǒng)，分別采用羅氏系統(tǒng)（cobas8000）配套試劑、貝克曼庫爾特 AU5800 配套試劑、深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司試劑和四川省邁克生物股份有限公司試劑作為臨床評價(jià)檢測系統(tǒng)，對本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行了互換性評價(jià)。結(jié)果表明，本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在以上系統(tǒng)互換性良好。